湖北藥監(jiān)局正式啟用醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)

近日，湖北省藥監(jiān)局發(fā)布公告稱(chēng)，自2023年11月27日起，在全省范圍內(nèi)正式啟用“湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)”，具體事項(xiàng)如下：

一、申辦者報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件時(shí)，應(yīng)登錄湖北省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，按照《湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)企業(yè)端操作手冊(cè)》，在線填寫(xiě)嚴(yán)重不良事件格式化表單內(nèi)容（具體要求可參考《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范>有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2022年第21號(hào)）附件5中的填寫(xiě)說(shuō)明），導(dǎo)出嚴(yán)重不良事件報(bào)告PDF版打印蓋章，上傳蓋章版《醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告表》掃描件，確認(rèn)無(wú)誤并勾選法律聲明后提交，即可完成報(bào)告。

二、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》第四十八條要求，“申辦者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)終止或者完成后10個(gè)工作日內(nèi)，向申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告?！笔?nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申辦者報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)終止/完成報(bào)告時(shí)，應(yīng)登錄湖北省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，按照《湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)企業(yè)端操作手冊(cè)》，選擇相應(yīng)“報(bào)告類(lèi)型”，上傳蓋章版臨床試驗(yàn)終止/完成報(bào)告掃描件，確認(rèn)無(wú)誤并勾選法律聲明后提交，即完成報(bào)告。

三、申辦者報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件或者終止/完成報(bào)告時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)時(shí)限和內(nèi)容填報(bào)要求。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)配合申辦者做好嚴(yán)重不良事件報(bào)告工作，省局在年度醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查或者臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查時(shí)，將從“湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)”中抽查部分醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告，現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)報(bào)告內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性，以及與臨床試驗(yàn)源數(shù)據(jù)的一致性。

四、如遇系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)問(wèn)題等特殊情況時(shí)，可酌情通過(guò)線下渠道寄送加蓋公章的紙質(zhì)報(bào)告表。

通信地址：湖北省武漢市武昌區(qū)公正路19號(hào)省藥品監(jiān)督管理局器械處（備注：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)）。

聯(lián)系電話：027-87111665（業(yè)務(wù)工作）/ 15927205850（系統(tǒng)技術(shù)工作）

以上僅對(duì)公告正文內(nèi)容進(jìn)行轉(zhuǎn)載，如需查看《湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)企業(yè)端操作手冊(cè)》，請(qǐng)?zhí)砑游哪┬【幬⑿呕螯c(diǎn)擊“閱讀原文”。

國(guó)家藥監(jiān)局：以下醫(yī)療器械注冊(cè)證已被注銷(xiāo)！

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