??無源產(chǎn)品注冊技術(shù)審評發(fā)補(bǔ)常見問題，記得收好不踩坑！

此前，“上海器審”公眾號公布了第二類無源醫(yī)療器械注冊申報(bào)技術(shù)審評發(fā)補(bǔ)的常見問題，我們將其進(jìn)行轉(zhuǎn)載，以供相關(guān)企業(yè)參考：

1.注冊單元

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的規(guī)定，產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍不同時(shí)，原則上劃分為不同注冊單元。例如，“液體敷料”存在西林瓶和預(yù)灌裝注射器兩種包裝形式，產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)組成、使用方法存在較大差異，建議作為不同的注冊單元進(jìn)行注冊申報(bào)。

2.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱不符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》。例如，“血栓抽吸連接管”應(yīng)修改為“一次性使用吸引連接管”。

3.產(chǎn)品作用機(jī)理

產(chǎn)品的作用原理描述含糊不清，未提供詳細(xì)的作用機(jī)理說明或是各部件在產(chǎn)品中的功能、各組件連接方式。例如，“導(dǎo)引鞘組”的各組件如何配合以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的預(yù)期用途，建議給出產(chǎn)品原理圖和清晰示意圖。

4.適用范圍

產(chǎn)品的適用范圍不規(guī)范，未能根據(jù)分類目錄、分類界定文件、免臨床評價(jià)目錄、已上市同類產(chǎn)品和產(chǎn)品臨床使用情況，規(guī)范產(chǎn)品適用范圍。例如，“負(fù)壓吸引連接管”與負(fù)壓吸引泵配合使用，根據(jù)臨床實(shí)際使用在適用范圍中明確配套使用的負(fù)壓源情況，給出產(chǎn)品能夠承受的最大負(fù)壓值。

5.結(jié)構(gòu)組成

產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成不明確，未能提供清晰示意圖。建議明確產(chǎn)品的具體結(jié)構(gòu)，提交產(chǎn)品示意圖，標(biāo)注主要尺寸和組件名稱以及產(chǎn)品各組成部分的清晰圖片。

6.型號規(guī)格

產(chǎn)品型號規(guī)格的設(shè)定依據(jù)不足、不同規(guī)格之間的劃分不明確，不同型號規(guī)格之間的差異描述不清楚。例如，“潤滑劑”規(guī)格從5mL到1000mL，需要補(bǔ)充提交臨床應(yīng)用依據(jù)，建議采用對比產(chǎn)品表對不同規(guī)格型號的結(jié)構(gòu)組成、功能、性能指標(biāo)加以描述。

7.原材料

缺少產(chǎn)品原材料符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的支持性資料。建議提供每個(gè)組件的原材料詳細(xì)信息，包括原材料的等級規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商和入廠檢驗(yàn)要求；若生產(chǎn)過程中含有溶劑、粘結(jié)劑、添加劑等，應(yīng)進(jìn)一步明確。原材料如為液體，建議提供配比依據(jù)，不同配方可能影響產(chǎn)品的基本性能。

1.產(chǎn)品技術(shù)要求

型號規(guī)格常見問題主要是：未明確型號規(guī)格劃分依據(jù)。性能指標(biāo)發(fā)補(bǔ)問題有：①產(chǎn)品技術(shù)要求中的產(chǎn)品性能指標(biāo)低于適用的國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；②未采用最新發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；③與國行標(biāo)不一致或有缺漏適用項(xiàng)；④檢驗(yàn)方法與國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不一致且未提交充分驗(yàn)證依據(jù)。

2.檢驗(yàn)報(bào)告

檢驗(yàn)報(bào)告的典型性覆蓋問題較為常見，如送檢樣品未能覆蓋全部的型號規(guī)格，建議除選擇典型型號進(jìn)行全性能檢驗(yàn)外，還應(yīng)選擇其他型號進(jìn)行差異性能檢驗(yàn)。

3.性能研究

①申請人往往對于產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)的研究，僅提供了部分化學(xué)和物理性能編制研究資料。例如，企業(yè)提供了性能指標(biāo)的確定依據(jù)，但未提供性能驗(yàn)證方案和報(bào)告；②申請人未能提供對于產(chǎn)品安全性、有效性存在一定影響，但未納入產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中的其他性能研究資料，例如：“一次性使用導(dǎo)引鞘”除產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)外，還應(yīng)補(bǔ)充提交模擬使用相關(guān)的研究資料，如推送性能、扭轉(zhuǎn)性能、回撤性能、抗彎折性能、抗扭結(jié)性能等。

4.生物相容性研究

①產(chǎn)品的生物相容性研究評價(jià)依據(jù)、接觸時(shí)間和與人體接觸的性質(zhì)等不明確，如僅提供原材料生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，并非成品的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告；②試驗(yàn)樣品不具有代表性，如鼻塞導(dǎo)管僅選用成人型為代表型號，該型號未覆蓋嬰兒型號的膠體貼片（直接接觸嬰兒皮膚）。

5.滅菌研究

①提交的滅菌研究資料不完整，如：企業(yè)未能根據(jù)GB 18279系列標(biāo)準(zhǔn)提交滅菌確認(rèn)方案和報(bào)告、環(huán)氧乙烷的解析驗(yàn)證方案及報(bào)告、相關(guān)過程記錄附件；②所選滅菌產(chǎn)品不能代表注冊單元內(nèi)的所有規(guī)格型號；③企業(yè)未能詳細(xì)描述過程挑戰(zhàn)裝置（IPCD和EPCD）的制備方法、明確BI的放置位置及最難滅菌位置的確定依據(jù)；④關(guān)于滅菌產(chǎn)品的追加，應(yīng)根據(jù)GB 18279系列標(biāo)準(zhǔn)和YY/T 1268-2015《環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品追加和過程等效》評估滅菌確認(rèn)的產(chǎn)品是否能列入同一滅菌處理組，并提供論證性資料，必要時(shí)應(yīng)對滅菌組內(nèi)的所有產(chǎn)品及其內(nèi)部挑戰(zhàn)裝置進(jìn)行短周期抗性對比試驗(yàn)以確認(rèn)最難滅菌的產(chǎn)品；不同滅菌柜也應(yīng)提交等效性驗(yàn)證資料；⑤產(chǎn)品經(jīng)全周期滅菌后應(yīng)對產(chǎn)品性能和包裝性能進(jìn)行檢測。如：企業(yè)未檢測滅菌后產(chǎn)品和包裝的全性能指標(biāo)。

6.有效期和包裝研究

①應(yīng)依據(jù)《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第1部分：加速老化試驗(yàn)指南》（YY/T 0681.1）對產(chǎn)品（包括包裝）采用加速老化試驗(yàn)和實(shí)時(shí)老化試驗(yàn)的方式驗(yàn)證其有效期；②老化驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)包括但不限于，加速老化起止時(shí)間、加速老化設(shè)備、老化產(chǎn)品批號，并明確產(chǎn)品零時(shí)刻的檢驗(yàn)報(bào)告和終時(shí)刻的檢驗(yàn)報(bào)告；③進(jìn)行有效期驗(yàn)證的產(chǎn)品應(yīng)能代表注冊單元內(nèi)的所有型號規(guī)格；④產(chǎn)品有效期驗(yàn)證的檢測性能應(yīng)包含產(chǎn)品技術(shù)要求中的所有性能和包裝性能，明確性能指標(biāo)和檢測方法，提交測試記錄，并對加速老化過程中產(chǎn)品性能的變化進(jìn)行分析。⑤產(chǎn)品包裝驗(yàn)證可依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行（如GB/T 19633、YY/T 0681.1等），提交產(chǎn)品的包裝驗(yàn)證報(bào)告。直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的選擇應(yīng)至少考慮以下因素：包裝材料的物理化學(xué)性能；包裝材料的毒理學(xué)特性、包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性、包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性、包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性、包裝材料與貯存運(yùn)輸過程的適應(yīng)性。

1.免臨床評價(jià)目錄

根據(jù)《免于臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄》內(nèi)容，注冊申請人應(yīng)提交申報(bào)產(chǎn)品與目錄產(chǎn)品的對比資料，包括結(jié)構(gòu)組成、材質(zhì)、適用范圍等信息。

2.通過同品種臨床評價(jià)路徑進(jìn)行臨床評價(jià)

對于與境內(nèi)已上市產(chǎn)品的對比項(xiàng)目中，應(yīng)對其結(jié)構(gòu)差異、型號規(guī)格、預(yù)期用途等進(jìn)行詳細(xì)的分析評價(jià)，論證存在的差異是否會(huì)產(chǎn)生不同的安全有效性問題，并提供科學(xué)依據(jù)和支持性資料。同時(shí)，建議注冊申報(bào)人的比對資料詳細(xì)完整，不要使用“無明顯差異”“基本等同”等模糊描述，對差異部分應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)論述。

醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書可參考以下具體文件《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、標(biāo)準(zhǔn)（強(qiáng)標(biāo)、專標(biāo)）及注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則對說明書的要求。常見發(fā)補(bǔ)問題如下：說明書中性能指標(biāo)與產(chǎn)品技術(shù)要求不一致；說明書中描述內(nèi)容、適用范圍與綜述資料、研究資料不一致；未涵蓋《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中要求的內(nèi)容或描述不清晰。

變更注冊最常見發(fā)補(bǔ)問題是對變更內(nèi)容的驗(yàn)證和確認(rèn)不夠充分，或表述不規(guī)范。大部分問題與前文首次注冊常見問題相同，不再贅述。變更注冊特有的發(fā)補(bǔ)內(nèi)容如下：

企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況提供相應(yīng)的說明及對比表：型號規(guī)格變化、產(chǎn)品名稱變化、產(chǎn)品技術(shù)要求變化、結(jié)構(gòu)及組成變化、產(chǎn)品適用范圍變化等。特別注意如果新增型號規(guī)格與原有型號規(guī)格在結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍等方面有顯著差異，不能作為同一注冊單元進(jìn)行變更注冊。

涉及新增型號規(guī)格，需提交臨床設(shè)計(jì)的依據(jù)，及相應(yīng)的性能研究、滅菌研究、有效期研究、臨床評價(jià)等方面的資料；涉及部件材料發(fā)生變化，需提交成品性能研究報(bào)告、有效期驗(yàn)證方案和報(bào)告，必要時(shí)提供生物學(xué)評價(jià)報(bào)告；涉及變更滅菌方式，應(yīng)提供生物相容性研究資料，以評估滅菌方式的改變是否會(huì)影響產(chǎn)品的生物相容性。

延續(xù)注冊發(fā)補(bǔ)最主要問題是執(zhí)行的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、《中華人民共和國藥典》版本已修訂，但申請人未在產(chǎn)品技術(shù)要求中補(bǔ)充新要求并提供證明產(chǎn)品符合新要求的檢驗(yàn)報(bào)告。該情況下，會(huì)在形式審查階段發(fā)出補(bǔ)正意見。申請人應(yīng)持續(xù)關(guān)注新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布情況，確保相關(guān)條款符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求后再行延續(xù)注冊申報(bào)。