官方發(fā)布丨有源產(chǎn)品注冊(cè)33個(gè)常見問題及解答，一定有你關(guān)注的！

標(biāo)準(zhǔn)變更同一個(gè)注冊(cè)單元的有源產(chǎn)品，醫(yī)用注射泵，外觀長相不一樣，功能相似，關(guān)鍵部件來自同一家，比如電機(jī)，電池，開關(guān)電源來自同一家，是否可以找一臺(tái)功能最全的檢驗(yàn)，其他的做典型性型號(hào)覆蓋評(píng)價(jià)就可以？

國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》（2023年第14號(hào)）中“（三）對(duì)于自檢或者委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)過程中涉及的基本性能及判據(jù)、型號(hào)典型性說明等重大問題，應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中載明相關(guān)意見，供技術(shù)審查部門參考”，明確了檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需在檢驗(yàn)報(bào)告中明確“型號(hào)典型性說明”這一重大問題。根據(jù)文件要求典型性型號(hào)覆蓋評(píng)價(jià)，需要檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來實(shí)施，并在檢驗(yàn)報(bào)告中載明。建議在仔細(xì)研讀相關(guān)文件的基礎(chǔ)上，和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)做好溝通，出具符合要求的檢驗(yàn)報(bào)告。

GB/T 25000.51-2016 《系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評(píng)價(jià)（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測(cè)試細(xì)則》檢測(cè)報(bào)告是否可以提交自檢報(bào)告？自檢報(bào)告是否需要符合《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》？

可以是自檢報(bào)告，自檢報(bào)告應(yīng)按照要求，提供測(cè)試計(jì)劃、測(cè)試說明、測(cè)試結(jié)果等文件。根據(jù)GB/T 25000.51-2016 《系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評(píng)價(jià)（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測(cè)試細(xì)則》第7章的要求，符合性評(píng)價(jià)組織可以是根據(jù)某種認(rèn)證模式工作的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，或是獨(dú)立于RUSP供方的內(nèi)部測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。如是內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室，建議參考《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》。

注冊(cè)可以參考過期但未延續(xù)的同類產(chǎn)品相關(guān)臨床評(píng)價(jià)資料進(jìn)行申報(bào)注冊(cè)嗎？是否可以免于臨床試驗(yàn)，提交臨床評(píng)價(jià)？

1） 該擬選定同品種產(chǎn)品雖然已過注冊(cè)有效期，如目前尚有在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中正常使用的產(chǎn)品，在提交“同品種臨床評(píng)價(jià)資料”時(shí)，可以選該產(chǎn)品作為同品種進(jìn)行評(píng)價(jià)。

2） 如選擇“同品種臨床評(píng)價(jià)資料”方式提供資料，需要滿足《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》（2021年第73號(hào)附件3）的要求。

3） 根據(jù)咨詢提供的相關(guān)信息，無法直接判斷產(chǎn)品是否可以免于臨床試驗(yàn)。申請(qǐng)人需參照《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》（2021年第73號(hào)附件2）進(jìn)行評(píng)判。

首次注冊(cè)醫(yī)用升溫毯，組成包括4種控制器，組成A共12種，組成B共8種和若干體溫傳感器。A和B都有自己的型號(hào)，可在4種控制器間通用。我們根據(jù)組成部分有不同的排列組合，定義的注冊(cè)型號(hào)有76種。例如：型號(hào)X-A2-B1-C1，是X控制器+A2（12種A中選2種）+B1（8種B中選1種）+C1（無線體溫傳感器中選1種）。因此每個(gè)注冊(cè)型號(hào)中的A和B后面的數(shù)字，定義的是A和B的數(shù)量，沒定義具體是哪個(gè)型號(hào)。檢測(cè)時(shí)我們選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢測(cè)。問題：每個(gè)產(chǎn)品型號(hào)是不是必須一對(duì)一的指明其對(duì)應(yīng)的組件型號(hào)？

1） 不建議采用太繁雜的規(guī)格型號(hào)申報(bào)注冊(cè)。根據(jù)提問中的信息，所有組件的排列組合方式可能不止76種，不建議都作為獨(dú)立的型號(hào)申報(bào)注冊(cè)。因?yàn)檫@樣申報(bào)既不便于公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的控制，也不利于上市后生產(chǎn)監(jiān)管工作。

2） 建議以能夠完成獨(dú)立臨床功能的主要組合為規(guī)格型號(hào)，該（若干）規(guī)格型號(hào)可以包含基本的配件（需固定數(shù)量、固定規(guī)格），依據(jù)臨床實(shí)際需要的場(chǎng)景和頻次，將不常用的配件以選配件的形式進(jìn)行體現(xiàn)。這樣，注冊(cè)證上體現(xiàn)的規(guī)格型號(hào)會(huì)相對(duì)集中和精準(zhǔn)。

注冊(cè)環(huán)節(jié)，不采納“A2（12種A中選2種）+B1（8種B中選1種）”這種隨機(jī)配置附件的方式注冊(cè)，因?yàn)樽?cè)證中會(huì)含有不可控的組合形式存在。

3） 注冊(cè)前檢驗(yàn)時(shí)：所有的選配件均需要根據(jù)檢驗(yàn)要求進(jìn)行配合檢驗(yàn)（可以通過典型性型號(hào)覆蓋的方式進(jìn)行），否則不可以作為選配件出現(xiàn)在注冊(cè)證上。關(guān)于典型性型號(hào)檢驗(yàn)的問題，涉及9706系列標(biāo)準(zhǔn)的，請(qǐng)按照《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》（2023年第14號(hào)）中“三、檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行要求（三）對(duì)于自檢或者委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)過程中涉及的基本性能及判據(jù)、型號(hào)典型性說明等重大問題，應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中載明相關(guān)意見，供技術(shù)審查部門參考。”執(zhí)行；9706系列標(biāo)準(zhǔn)以外的典型性型號(hào)選擇可以通過企業(yè)充分研究并提交相關(guān)研究資料的方式進(jìn)行。

首次注冊(cè)產(chǎn)品，能否在不同的檢驗(yàn)所分別檢測(cè)EMC和安規(guī)？同時(shí)樣品可能是同一臺(tái)也可能是2臺(tái)同批次樣機(jī)是否可以？

國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》（2023年第14號(hào)）中“三、檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行要求”中的“（二）醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)同時(shí)出具的GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行關(guān)聯(lián)，在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅忻鞔_送檢樣品一致性及產(chǎn)品整改情況。不具有全項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可實(shí)施分包檢驗(yàn)，具備相關(guān)配套并列、專用標(biāo)準(zhǔn)承檢能力的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極承接有關(guān)分包檢驗(yàn)。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具符合《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》（2023年第14號(hào)）要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告負(fù)責(zé)?！泵鞔_了檢驗(yàn)報(bào)告中對(duì)標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)的要求。

　“分包”行為，一般情況下應(yīng)該由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。如申請(qǐng)人自行分別委托不同的機(jī)構(gòu)進(jìn)行安規(guī)和EMC檢測(cè)，可能難以證明報(bào)告之間的關(guān)聯(lián)性以及送檢樣品的一致性。

申報(bào)的軟件產(chǎn)品為已上市產(chǎn)品的組成部分，目前打算拆分進(jìn)行注冊(cè)，在進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)時(shí)是否可以選擇已上市產(chǎn)品作為同品種產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比？

如果拆分后的軟件仍然具有相對(duì)完整的臨床使用功能，可以拆分注冊(cè)。在拆分后軟件組件進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí)，可以選取原已注冊(cè)的已上市產(chǎn)品就相同的功能部分進(jìn)行同品種對(duì)比。

HDMI接口屬于軟件接口中的哪一種？是否需要和USB接口一樣，納入產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中？

HDMI接口屬于數(shù)據(jù)接口。需要和USB接口一樣，納入產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中。

中頻治療儀產(chǎn)品中，通過按鍵控制強(qiáng)度、溫度、時(shí)間等參數(shù)，通過液晶顯示屏顯示參數(shù)的簡單的控制程序是否算是軟件？如果是軟件應(yīng)當(dāng)算什么類別，是否需要對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)？

產(chǎn)品本身不在免于臨床試驗(yàn)的目錄中，但已有多個(gè)同類產(chǎn)品上市。本公司產(chǎn)品比同類上市產(chǎn)品多脈搏、血氧、額溫采集功能，臨床評(píng)價(jià)還是否可以走同品種比對(duì)路徑？

產(chǎn)品不在《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》內(nèi)，需要開展臨床評(píng)價(jià)，同品種比對(duì)是其中一種評(píng)價(jià)路徑，可以考慮采用。如果申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品存在差異，差異部分則需要通過臨床研究、對(duì)比測(cè)試等方式來證明等同性。

對(duì)有源產(chǎn)品進(jìn)行使用期限評(píng)價(jià)時(shí)，能否僅對(duì)其核心部件的使用期限進(jìn)行評(píng)價(jià)，代替產(chǎn)品的使用期限評(píng)價(jià)？

有源醫(yī)療器械的產(chǎn)品性能研究資料應(yīng)如何提交？

注冊(cè)申請(qǐng)人提交首次注冊(cè)/變更注冊(cè)時(shí)，涉及產(chǎn)品性能的研究資料，應(yīng)提供申報(bào)產(chǎn)品各項(xiàng)性能指標(biāo)的確定依據(jù)、設(shè)計(jì)輸入來源以及臨床意義，明確所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。對(duì)于依國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定的指標(biāo)，應(yīng)關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)中是否給出了具體的要求（例如數(shù)值），對(duì)于未給出具體要求的，申請(qǐng)人應(yīng)說明申報(bào)產(chǎn)品功能性能指標(biāo)確定的依據(jù)，并提供相應(yīng)的支持性資料；其中，常規(guī)成熟產(chǎn)品可參考同類產(chǎn)品的參數(shù)，非常規(guī)成熟產(chǎn)品則需提供相關(guān)研究結(jié)果作為上述參數(shù)確定的依據(jù)。

進(jìn)行電磁兼容試驗(yàn)時(shí)，如果設(shè)備配用附件（耗材）本身存在使用壽命限制，無法達(dá)到試驗(yàn)要求的持續(xù)時(shí)間，是否可更換同型號(hào)附件繼續(xù)進(jìn)行測(cè)試？

電磁兼容試驗(yàn)時(shí)，部分試驗(yàn)項(xiàng)目要求設(shè)備持續(xù)長時(shí)間工作，如果配用的附件無法完成試驗(yàn)所需的持續(xù)時(shí)間，可以在試驗(yàn)過程中更換同型號(hào)同批次的附件繼續(xù)進(jìn)行測(cè)試。需要考慮試驗(yàn)中更換附件對(duì)試驗(yàn)本身是否會(huì)造成影響，建議基于附件預(yù)期壽命采取合適的試驗(yàn)間隔，或者設(shè)置適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)工裝。

如何理解有源醫(yī)療器械性能指標(biāo)中“連續(xù)工作時(shí)間”？

連續(xù)工作時(shí)間考慮的是設(shè)備在連續(xù)工作狀態(tài)下是否存在因過熱、過載等情況導(dǎo)致設(shè)備無法正常工作的情形，或者內(nèi)部電源設(shè)備電池可支持設(shè)備運(yùn)行的最大工作時(shí)長。

如果產(chǎn)品本身設(shè)計(jì)的預(yù)設(shè)工作循環(huán)為30分鐘，計(jì)時(shí)結(jié)束后可立即啟動(dòng)下一個(gè)工作循環(huán)，且申請(qǐng)人并未對(duì)治療時(shí)長、周期或間隔給出限制性描述，則認(rèn)為產(chǎn)品屬于連續(xù)工作狀態(tài)，應(yīng)符合連續(xù)工作模式的相關(guān)電氣安全要求，相應(yīng)的連續(xù)工作時(shí)間可按照所能耐受或支持的最大工作循環(huán)數(shù)累積計(jì)算。

需要注意，對(duì)于此類情形，申請(qǐng)人不應(yīng)直接在說明書中宣稱“產(chǎn)品可連續(xù)工作XX時(shí)間”，而應(yīng)將單次最大工作時(shí)間、可耐受工作周期、累積工作時(shí)長的測(cè)試和計(jì)算方式等一并予以說明，避免用戶在使用時(shí)因理解偏差而導(dǎo)致相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)用電氣設(shè)備的產(chǎn)品名稱是否可添加“便攜式、手持式”等特征詞？

對(duì)于能量治療類設(shè)備，應(yīng)如何提交量效關(guān)系和能量安全的研究資料？

內(nèi)窺鏡動(dòng)力設(shè)備包含哪些種類？各類產(chǎn)品的主要性能指標(biāo)應(yīng)當(dāng)如何確定？

內(nèi)窺鏡動(dòng)力設(shè)備是指利用電源驅(qū)動(dòng)動(dòng)力裝置為工具頭提供機(jī)械動(dòng)力，在內(nèi)窺鏡手術(shù)中對(duì)組織進(jìn)行絞碎或切除的產(chǎn)品。內(nèi)窺鏡動(dòng)力設(shè)備可根據(jù)工具頭所實(shí)現(xiàn)的刨削、磨、鉆等用途，分為不同的種類，例如：用于軟組織刨削的設(shè)備、用于骨組織磨/鉆的設(shè)備、以及同時(shí)包含以上兩種功能的設(shè)備。

產(chǎn)品的主要性能指標(biāo)應(yīng)參考相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合臨床需求、自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)確定。其中，用于刨削的設(shè)備應(yīng)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0955-2014《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 內(nèi)窺鏡術(shù)設(shè)備 刨削器》的要求，用于其他用途（如磨、鉆等）的設(shè)備可參考該標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)確定相應(yīng)的指標(biāo)參數(shù)。

影像設(shè)備配合使用的附件，注冊(cè)申報(bào)應(yīng)關(guān)注的問題：和設(shè)備一起申報(bào)的無源附件，產(chǎn)品技術(shù)要求如何制定相關(guān)要求？

需在產(chǎn)品配置表中明確最大負(fù)載（有支撐作用的）、與系統(tǒng)的連接方式（如適用）、衰減當(dāng)量等。性能指標(biāo)可根據(jù)附件具體情況制定，如最大負(fù)載、衰減當(dāng)量等要求。

醫(yī)療器械軟件中的測(cè)量功能，注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)關(guān)注哪些問題？

《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》明確：測(cè)量功能（又稱量化、定量功能）可分為圖形學(xué)測(cè)量功能、客觀物理測(cè)量功能，前者基于圖形學(xué)間接反映客觀事物的測(cè)量結(jié)果，后者直接反映客觀事物的測(cè)量結(jié)果。無論何種測(cè)量功能均需結(jié)合測(cè)量的誤差、不確定度等因素，明確測(cè)量準(zhǔn)確性指標(biāo)，如線性度、精度、重復(fù)性、再現(xiàn)性、范圍限值、顯示誤差等。

注冊(cè)申請(qǐng)人需提供測(cè)量準(zhǔn)確性的研究資料，并在說明書中向用戶告知。此外，客觀物理測(cè)量還需在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確準(zhǔn)確性指標(biāo)，圖形學(xué)測(cè)量還需在說明書中提供關(guān)于測(cè)量準(zhǔn)確性的警示信息。

產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成中是否能夠體現(xiàn)非醫(yī)療器械部件？

對(duì)于不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品部件，不能單獨(dú)申報(bào)注冊(cè)，但可以作為醫(yī)療器械的組成部分體現(xiàn)。

如果申請(qǐng)人將該部件作為醫(yī)療器械的組成部分申報(bào)，應(yīng)將其視為整體的一部分進(jìn)行評(píng)價(jià)，因此該部件應(yīng)隨整機(jī)一同進(jìn)行相應(yīng)的驗(yàn)證、確認(rèn)（包括檢測(cè)），如符合要求可以體現(xiàn)在產(chǎn)品注冊(cè)證書的結(jié)構(gòu)及組成中。如果申請(qǐng)人未申報(bào)該部件作為產(chǎn)品組成，或未將該部件隨整機(jī)一同進(jìn)行驗(yàn)證、確認(rèn)，則不能體現(xiàn)其作為產(chǎn)品組成部分。

醫(yī)用內(nèi)窺鏡如何選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢驗(yàn)？

一般情況下，同一注冊(cè)單元內(nèi)醫(yī)用內(nèi)窺鏡的檢測(cè)典型性選擇應(yīng)考慮以下因素：如視向角存在差異，應(yīng)選擇視向角最大的型號(hào)；如視場(chǎng)角存在差異，應(yīng)選擇視場(chǎng)角最大和最小的型號(hào)；對(duì)不同內(nèi)徑、外徑和工作長度的，應(yīng)選擇直徑最小的和細(xì)長比（即：長度/直徑的比值）最大的型號(hào)，含有工作通道的產(chǎn)品，此處考慮的直徑應(yīng)為插入部外徑減去工作通道內(nèi)徑；如角分辨力等光學(xué)性能指標(biāo)存在差異，應(yīng)選擇要求最高的型號(hào)。

如何確定有源類醫(yī)療器械貨架有效期？

醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限，產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段需完成產(chǎn)品貨架有效期研究?？梢詫?duì)該產(chǎn)品進(jìn)行使用狀態(tài)列舉，完整分析出臨床使用的情況，直接進(jìn)行產(chǎn)品的老化試驗(yàn)研究；也可以將產(chǎn)品（系統(tǒng)）分解為不同子系統(tǒng)/部件進(jìn)行評(píng)價(jià)，應(yīng)詳細(xì)分析分解關(guān)系，在此基礎(chǔ)上通過不同的分解方式（如將產(chǎn)品分為關(guān)鍵部件及非關(guān)鍵部件等）確定產(chǎn)品的使用期限。

醫(yī)用光學(xué)內(nèi)窺鏡、醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品是否需要執(zhí)行YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容 要求和試驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)？

如果醫(yī)用光學(xué)內(nèi)窺鏡、醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品內(nèi)部不包含電子元器件，僅僅包含光學(xué)元件，則不需要執(zhí)行YY 9706.102-2021 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容 要求和試驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)。如果內(nèi)部含有電子元器件（如RFID識(shí)別裝置等），則需要執(zhí)行YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容 要求和試驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)。

中頻治療儀、低頻治療儀類有源產(chǎn)品附件電極是否必須有醫(yī)療器械備案憑證？

電極如為外購產(chǎn)品，應(yīng)購買已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證的產(chǎn)品。如為自制，應(yīng)符合YY/T 0868-2021《神經(jīng)和肌肉刺激器用電極》要求，同時(shí)應(yīng)按照GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)考慮持粘性和剝離強(qiáng)度等相關(guān)要求。

已注冊(cè)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成中包含主機(jī)和附件（耗材），現(xiàn)主機(jī)已停產(chǎn)，是否可申請(qǐng)變更注冊(cè)刪除主機(jī)，僅保留附件以適配現(xiàn)有主機(jī)的配合使用需求？

首先需根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》來判定，刪除主機(jī)后所保留的附件是否可作為同一注冊(cè)單元。

如果可以，在保持原有配合使用關(guān)系不變的情況下可申請(qǐng)變更注冊(cè)，從結(jié)構(gòu)組成中刪除主機(jī)，保留附件。同時(shí)需修改產(chǎn)品名稱，與附件名稱保持一致；修改產(chǎn)品適用范圍，明確與原主機(jī)型號(hào)配合使用。產(chǎn)品技術(shù)要求中除附件相關(guān)內(nèi)容外，與主機(jī)連用相關(guān)的性能指標(biāo)等內(nèi)容也需保留。

軟件發(fā)生變化，何種情況需要遞交注冊(cè)申請(qǐng)？

按《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，軟件發(fā)生重大軟件更新（即軟件發(fā)布版本發(fā)生變化），需要申報(bào)變更注冊(cè)；發(fā)生輕微軟件更新，制造商通過質(zhì)量管理體系進(jìn)行控制，無需進(jìn)行注冊(cè)變更，待到下次注冊(cè)（變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)）時(shí)提交相應(yīng)申報(bào)資料。

有源產(chǎn)品變更增加型號(hào)，是否必須進(jìn)行檢測(cè)？

注冊(cè)人如果要申請(qǐng)變更注冊(cè)增加產(chǎn)品型號(hào)，首先應(yīng)確認(rèn)所申請(qǐng)?jiān)黾拥男吞?hào)與原有型號(hào)是否可作為同一注冊(cè)單元，屬于的才可以申請(qǐng)變更增加。在不涉及新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的情況下，應(yīng)當(dāng)按照典型性型號(hào)的判定原則來進(jìn)行判斷，如原有型號(hào)可代表新增型號(hào)，則無需再對(duì)新型號(hào)進(jìn)行檢驗(yàn)；如原有型號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告中有部分項(xiàng)目可代表新增型號(hào)，則此部分內(nèi)容無需重復(fù)檢驗(yàn)，其他未涵蓋的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)提供新型號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告。如涉及新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，則需提供新增型號(hào)能夠符合新標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告，如原有型號(hào)可代表新增型號(hào)，也可提交證明原有型號(hào)符合新標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更，導(dǎo)致需要對(duì)說明書、標(biāo)簽、包裝袋、包裝箱進(jìn)行變更，對(duì)于沒有使用完畢的包裝袋和包裝箱是否允許使用不粘膠或貼條等修改物進(jìn)行修改，還是只能進(jìn)行報(bào)廢處理？產(chǎn)品的包裝袋材料需要由彩袋變更為紙塑袋，注冊(cè)證和說明書內(nèi)均無包裝袋材料體現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)如何合規(guī)進(jìn)行變更，如僅需自行驗(yàn)證，是否驗(yàn)證包裝袋對(duì)產(chǎn)品有無污染和滅菌效果就可以？

已上市醫(yī)療器械產(chǎn)品通過何種方式更改說明書中禁忌證？

對(duì)于注冊(cè)證及其附件載明事項(xiàng)之外的禁忌證等內(nèi)容發(fā)生變化，注冊(cè)人可通過提交說明書更改告知申請(qǐng)進(jìn)行更改。

產(chǎn)品型號(hào)名稱是否可以通過文字變更進(jìn)行更改？

可以變更，需申報(bào)變更注冊(cè)。

產(chǎn)品名稱變更，是變更注冊(cè)還是變更備案，是否可以快審？

注冊(cè)證載明的產(chǎn)品名稱變更需要申報(bào)變更注冊(cè)。

在注冊(cè)證有效期內(nèi)的產(chǎn)品，發(fā)布了新的推薦性行標(biāo)，不是國參，請(qǐng)問老師，我們需要根據(jù)推薦性行標(biāo)進(jìn)行注冊(cè)變更嗎？

推薦性標(biāo)準(zhǔn)變化可不申請(qǐng)變更注冊(cè)，但鼓勵(lì)采用。

產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化什么情況下可以延續(xù)注冊(cè)，什么情況下可需要先進(jìn)行變更注冊(cè)？

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)中推薦性標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則及技術(shù)審評(píng)規(guī)范發(fā)生變化的，企業(yè)可待延續(xù)后再更新標(biāo)準(zhǔn)。如產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法涉及的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)條款具體內(nèi)容發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，需要按新版標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)要求進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)，并申請(qǐng)變更注冊(cè)。

產(chǎn)品上市，生產(chǎn)許可已完成的情況下，想要更改庫房實(shí)際位置（樓層、房間號(hào)、庫房內(nèi)布局未變化），需要進(jìn)行變更注冊(cè)嗎？