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        如何填報(bào)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告?廣東藥監(jiān)局線上培訓(xùn)來(lái)啦

        自查報(bào)告 質(zhì)量管理體系 省市局動(dòng)態(tài)



        近日,廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告填報(bào)工作線上培訓(xùn)的通知,其中指出,凡2023年12月31日前登記注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口醫(yī)療器械代理人,都應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行自查,通過廣東省智慧藥監(jiān)企業(yè)專屬網(wǎng)頁(yè)提交2023年度質(zhì)量管理體系自查報(bào)告。


        為幫助相關(guān)企業(yè)做好自查報(bào)告填報(bào)工作,該局定于3月13日(下周三)舉辦醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告填報(bào)工作線上宣貫培訓(xùn),有關(guān)事項(xiàng)具體如下:


        一、培訓(xùn)對(duì)象


        各地級(jí)以上市市場(chǎng)監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管科(處)室生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)負(fù)責(zé)人,各醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口醫(yī)療器械代理人的管理者代表。


        二、培訓(xùn)內(nèi)容


        (一)2023年度醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告提交工作要求及自查報(bào)告填寫要點(diǎn);


        (二)自查報(bào)告上報(bào)模塊操作講解。


        三、培訓(xùn)時(shí)間、方式及報(bào)名


        培訓(xùn)時(shí)間:2024年3月13日15:00~16:30。


        報(bào)名:本次培訓(xùn)采用線上直播方式進(jìn)行,請(qǐng)參訓(xùn)人員于3月12日前掃碼登錄直播間,點(diǎn)擊“觀看直播”,填寫報(bào)名信息。在直播當(dāng)日,提前登錄直播間觀看學(xué)習(xí)。


        直播鏈接:https://jkutl.xetlk.com/sl/28N09t


        信息來(lái)源:廣東省藥監(jiān)局

        排版整理:金飛鷹藥械





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