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        廣東有委托生產(chǎn)的醫(yī)械企業(yè)注意,9月1日前應(yīng)完成這件事→

        委托生產(chǎn) 注冊(cè)人制度 省市局動(dòng)態(tài)



        5月30日,廣東藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)注冊(cè)管理的通知》,具體事項(xiàng)如下:

        一、關(guān)于標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼


        (一)涉及委托生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)(含在審),省局在核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)地址欄中登載受托生產(chǎn)地址并注明“(委托生產(chǎn))”,在備注欄注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)和統(tǒng)一社會(huì)信用代碼。


        省局審評(píng)認(rèn)證中心應(yīng)在審評(píng)報(bào)告中注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)及統(tǒng)一社會(huì)信用代碼。省局事務(wù)中心應(yīng)復(fù)核上述信息后制發(fā)證件。


        (二)2024年9月1日前,對(duì)已核發(fā)的委托生產(chǎn)的注冊(cè)證未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息的,注冊(cè)人應(yīng)按照生產(chǎn)地址變更情形申請(qǐng)注冊(cè)證變更備案,并提交受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、受托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照,省局在核發(fā)的變更備案文件注明有關(guān)信息完成標(biāo)注。


        各市局應(yīng)督促轄區(qū)內(nèi)涉及委托生產(chǎn)的注冊(cè)人,在9月1日前完成受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的標(biāo)注工作。


        二、關(guān)于變更注冊(cè)證委托生產(chǎn)地址


        (一)境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更且受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍可以涵蓋受托生產(chǎn)品種的,辦理注冊(cè)證變更備 案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的說(shuō)明。


        (二)受托生產(chǎn)企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證或者尚不具備生產(chǎn)范圍的,可憑委托方的醫(yī)療器械注冊(cè)證申辦生產(chǎn)許可相關(guān)業(yè)務(wù),待受托方取得相應(yīng)生產(chǎn)許可資質(zhì)后,再按前款辦理注冊(cè)證變更備案。


        三、其他說(shuō)明


        (一)我省第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人涉及委托生產(chǎn)的,應(yīng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出標(biāo)注申請(qǐng)。


        (二)《廣東省第二類(lèi)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)地址申報(bào)指引》作廢。


        (三)本通知2024年6月1日起施行,上級(jí)文件另有規(guī)定的從其規(guī)定。





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