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文章出處：法規(guī)動(dòng)態(tài) 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-05-28
5月27日，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《康復(fù)訓(xùn)練床注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《霧化面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等48項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，其中21項(xiàng)為新制定，27項(xiàng)為修訂，修訂了指導(dǎo)原則的有牙科綜合治療機(jī)、醫(yī)用霧化器、助聽器、磁療產(chǎn)品、PACS軟件等產(chǎn)品，具體明細(xì)如下：
因涉及的內(nèi)容較多，本文不對(duì)指導(dǎo)原則正文內(nèi)容進(jìn)行一一展示，如需查看相應(yīng)指導(dǎo)原則，請(qǐng)點(diǎn)擊“閱讀原文”。
信息來源：國(guó)家藥監(jiān)局器審中心
排版整理：金飛鷹藥械
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