提交醫(yī)療器械注冊(cè)發(fā)補(bǔ)資料時(shí)，有哪些具體要求？

技術(shù)審評(píng) 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào) 行業(yè)干貨

在醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)過(guò)程中，對(duì)于注冊(cè)申報(bào)資料不能滿足審評(píng)相關(guān)要求，但未達(dá)到直接作出“不予注冊(cè)”決定的申報(bào)項(xiàng)目，審評(píng)人員應(yīng)通過(guò)“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”的方式要求申請(qǐng)人/注冊(cè)人對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行補(bǔ)充、修正、完善，也就是我們常說(shuō)的“發(fā)補(bǔ)”。“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”發(fā)起的條件包括以下情形：

1. 有關(guān)安全性、有效性評(píng)價(jià)的技術(shù)文件、數(shù)據(jù)或信息（如理化性能、電氣安全、生物學(xué)評(píng)價(jià)、臨床評(píng)價(jià)等）不科學(xué)、不充分等情形。

2. 相關(guān)證明性文件或有關(guān)監(jiān)管信息不符合要求。

3. 注冊(cè)申報(bào)資料的形式、簽章、裝訂等不符合要求。

4. 注冊(cè)申報(bào)資料的文本表述、文字規(guī)范或中文翻譯等不符合要求。

5. 其他需要補(bǔ)充修改完善的內(nèi)容。

那么申請(qǐng)人/注冊(cè)人在提交醫(yī)療器械補(bǔ)正資料時(shí)，具體要求都有哪些呢？

申請(qǐng)人/注冊(cè)人提交相關(guān)補(bǔ)充資料時(shí)，應(yīng)同時(shí)提交“補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”和針對(duì)“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”的具體補(bǔ)充資料文件。

PART.01

針對(duì)“補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”的要求

“補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”是針對(duì)“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”中所有問(wèn)題的逐條說(shuō)明，對(duì)補(bǔ)正思路和補(bǔ)充資料文件進(jìn)行概述，闡明解答的問(wèn)題，并明確各問(wèn)題相關(guān)補(bǔ)充資料文件的名稱和位置。

1. 申請(qǐng)人/注冊(cè)人需按“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”要求的內(nèi)容對(duì)相應(yīng)答復(fù)情況逐條說(shuō)明，不重復(fù)或遺漏問(wèn)題，形成“補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”。

2. 申請(qǐng)人/注冊(cè)人需列明“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”中提及的問(wèn)題，針對(duì)如何回復(fù)補(bǔ)正要求進(jìn)行概述，如未提交相關(guān)補(bǔ)充資料需進(jìn)行說(shuō)明論證。各相關(guān)條款的描述建議包括以下要素：

1）簡(jiǎn)述對(duì)補(bǔ)正問(wèn)題的理解；

2）簡(jiǎn)述應(yīng)答思路或論證推理邏輯；

3）補(bǔ)正資料的依據(jù)；

4）具體包括哪些客觀證據(jù)，文件、數(shù)據(jù)或信息等；

5）特殊情形的說(shuō)明；

6）其他。

3. “補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”中應(yīng)明確補(bǔ)充資料文件名稱及在“補(bǔ)正RPS目錄”中的位置。

4. 涉及產(chǎn)品技術(shù)要求和/或產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)更改的，申請(qǐng)人/注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在“補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”中相應(yīng)問(wèn)題項(xiàng)下具體說(shuō)明。

5. 申請(qǐng)人/注冊(cè)人如有“醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知”要求以外的其他必要補(bǔ)充文件，可在“補(bǔ)充資料內(nèi)容說(shuō)明”中單獨(dú)描述并明確文件名稱及位置。

PART.02

針對(duì)補(bǔ)充資料文件的要求

1. 申請(qǐng)人/注冊(cè)人需根據(jù)實(shí)際情況選擇以下一種補(bǔ)充資料文件進(jìn)行答復(fù)：