專注國內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-02-29
隨著我國醫(yī)療器械注冊人制度的全面實(shí)施，越來越多的企業(yè)選擇這一方式進(jìn)行醫(yī)療器械注冊生產(chǎn)。在委托生產(chǎn)情形下，醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》（以下簡稱《質(zhì)量協(xié)議》），明確雙方在產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程中各自的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行。
此前我們跟大家分享過《質(zhì)量協(xié)議》編寫的8大要素，今天我們再給大家分享一下《質(zhì)量協(xié)議》模板，以供相關(guān)企業(yè)參考：
如需《質(zhì)量協(xié)議》電子版，請于本公眾號（記得先關(guān)注）對話框回復(fù)“質(zhì)量協(xié)議”。
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