2分鐘get巴西醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入要求！

作為南美最大的醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)，巴西本地醫(yī)療器械企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力缺乏，在醫(yī)療器械貿(mào)易中基本以進(jìn)口醫(yī)療器械為主，有數(shù)據(jù)顯示，2022年巴西醫(yī)療器械進(jìn)口達(dá)到62億美元，進(jìn)口醫(yī)療器械占巴西市場(chǎng)的80%。那么本期文章我們就跟大家分享一下巴西醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)知識(shí)。

在巴西，醫(yī)療器械由巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）監(jiān)管，現(xiàn)行法規(guī)對(duì)于醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)由低到高分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類(lèi)。分類(lèi)規(guī)則和MDR分類(lèi)規(guī)則基本一致。

ANVISA針對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的產(chǎn)品，有不同的準(zhǔn)入路徑：Notification和Registration。

Notification路徑：適用于Class Ⅰ、Class Ⅱ的中低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。可以理解為簡(jiǎn)化注冊(cè)流程，需要提交的技術(shù)數(shù)據(jù)相對(duì)更少，且不需要ANVISA審查。

Registration路徑：適用于Class Ⅲ、Class Ⅳ的中高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。需要提交完整的技術(shù)資料，包括臨床研究資料。

Ⅲ類(lèi)和Ⅳ類(lèi)器械的注冊(cè)有效期為10年，而Ⅰ類(lèi)和Ⅱ類(lèi)器械的注冊(cè)則是永久有效

ANVISA要求所有類(lèi)別的醫(yī)療器械產(chǎn)品都遵循BGMP。但對(duì)于ClassⅠ、Ⅱ類(lèi)中低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，ANVISA不會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，企業(yè)自覺(jué)按BGMP要求建立質(zhì)量管理體系即可。

對(duì)于Class Ⅲ、Ⅳ類(lèi)中高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，ANVISA會(huì)在BGMP現(xiàn)場(chǎng)審核后頒發(fā)BGMP證書(shū)。BGMP證書(shū)是注冊(cè)資料的一部分，企業(yè)需在獲得證書(shū)后方可提交注冊(cè)申請(qǐng)。

這里有一條快捷路徑，若是企業(yè)已經(jīng)擁有范圍涵蓋巴西的MDSAP證書(shū)，可以免去現(xiàn)場(chǎng)審核，只需進(jìn)行文件審核，大大減少審核準(zhǔn)入時(shí)間。

值得一提的是，假如企業(yè)還有出口美國(guó)、澳大利亞、加拿大、日本的需求，那么申請(qǐng)MDSAP體系證書(shū)就更有必要了，只需一次體系審核即可滿(mǎn)足多國(guó)要求，加快產(chǎn)品上市進(jìn)度。

和大部分國(guó)家或地區(qū)一樣，所有在巴西沒(méi)有實(shí)體辦公場(chǎng)所的制造商都必須任命一名巴西代理人（BRH）作為ANVISA的聯(lián)絡(luò)人，因?yàn)?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">只有巴西本地的企業(yè)才可以申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)并持有證書(shū)。BRH可以是企業(yè)在巴西的商業(yè)合作伙伴、企業(yè)在巴西的分支機(jī)構(gòu)，或者在巴西有分支機(jī)構(gòu)的咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。

BRH有以下職責(zé)和作用：

由于BRH是產(chǎn)品持證人，所以企業(yè)后續(xù)想要更換BRH是需要前任巴代配合的，前任巴代簽署轉(zhuǎn)移合同，并請(qǐng)求ANVISA取消其名下的注冊(cè)。在轉(zhuǎn)移獲得批準(zhǔn)后，ANVISA將簽發(fā)一個(gè)新的注冊(cè)號(hào)碼，但注冊(cè)將帶有原始有效日期。

體系、代理人等是大多國(guó)外注冊(cè)的普遍要求，接下來(lái)再來(lái)聊聊巴西注冊(cè)時(shí)比較特別的項(xiàng)目——INMETRO認(rèn)證。

INMETRO是巴西國(guó)家計(jì)量、標(biāo)準(zhǔn)化與產(chǎn)業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)制定巴西技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。INMETRO認(rèn)證需要由INMETRO認(rèn)可的產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)（OCP）進(jìn)行審核以及發(fā)證，一般來(lái)說(shuō)，有ILAC、IAAC資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告也是被認(rèn)可的。

強(qiáng)制INMETRO認(rèn)證的產(chǎn)品有：有源醫(yī)療器械&部分無(wú)源醫(yī)療器械，如皮下注射針，無(wú)菌注射器，乳房植入物、避孕套等。

對(duì)于以上產(chǎn)品，INMERTO認(rèn)證是ANVISA注冊(cè)的申請(qǐng)文件之一。INMERTO證書(shū)沒(méi)有有效期，但是每15個(gè)月需要進(jìn)行一次監(jiān)督審核。

以上就是我們本期分享的巴西醫(yī)療器械注冊(cè)的基本知識(shí)點(diǎn)，假如您有醫(yī)療器械海外（包括但不限于美國(guó)、歐盟、澳大利亞、加拿大、新加坡、日本、沙特等）注冊(cè)需求，歡迎聯(lián)系我們咨詢(xún)！