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醫(yī)療器械風險管理是貫穿于產(chǎn)品的整個生命周期的，產(chǎn)品注冊申報時必須提交風險管理資料，具體包括風險分析、風險評價、風險控制等內(nèi)容，而在產(chǎn)品上市后，同樣需要進行持續(xù)的風險監(jiān)測，以判定是否需要重新進行風險評估。本期文章我們將醫(yī)療器械風險管理全過程以流程圖展示，簡單明了，大家記得收藏備用！

↑ 醫(yī)療器械風險管理全流程

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