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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-03-20
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)時(shí)，其化學(xué)性能指標(biāo)一般是作為研究資料提供的，那么針對一款無源醫(yī)療器械產(chǎn)品，什么情況下需在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定化學(xué)性能指標(biāo)呢？
根據(jù)浙江省藥監(jiān)局的答復(fù)，當(dāng)無源醫(yī)療器械預(yù)期與人體直接或間接接觸時(shí)，例如血管鞘與血液間的直接接觸、穿刺器與組織液的直接接觸、沖洗管經(jīng)沖洗液與體內(nèi)組織間接接觸等，產(chǎn)品中的非預(yù)期物質(zhì)存在向體內(nèi)遷移的風(fēng)險(xiǎn)，需對潛在遷移到人體中的非預(yù)期物質(zhì)作出限定，故需要制定化學(xué)性能指標(biāo)。常見的項(xiàng)目包括產(chǎn)品浸提液中的還原物質(zhì)、重金屬、酸堿度、紫外吸光度、蒸發(fā)殘?jiān)?。具體項(xiàng)目的選擇可參考產(chǎn)品使用的原材料特性、相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則等。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證，一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎？
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