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        整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)來了!

        重組人源化膠原蛋白 技術(shù)審評要點(diǎn) 醫(yī)療美容

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        12月29日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)》植入式神經(jīng)刺激器技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)》《乙型肝炎病毒前S1抗原檢測試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評要點(diǎn)》3項(xiàng)技術(shù)審評要點(diǎn)。


        我們將其中整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)》中的部分內(nèi)容摘錄如下:


        IMPORTANT
        重點(diǎn)摘錄



        01

        監(jiān)管信息


        1.管理類別

        依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料的管理類別為Ⅲ類,分類編碼13-09-02。

        2.注冊單元劃分

        申報產(chǎn)品的注冊單元劃分原則上應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求,著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素。可考慮劃分為不同注冊單元的情況舉例:

        (1)不同的重組人源化膠原蛋白型別。

        (2)不同的重組人源化膠原蛋白氨基酸序列。

        (3)不同的注射材料劑型,如溶液、凍干粉、凝膠等。

        (4)膠原蛋白結(jié)構(gòu)等材料特征不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)差異較大時,建議劃分為不同的注冊單元。


        02
        綜述資料


        1.器械及操作原理描述

        (1)產(chǎn)品名稱

        產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》相關(guān)規(guī)定,并參考《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》、《無源植入器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等相關(guān)文件予以規(guī)范。進(jìn)口產(chǎn)品的英文/原文名稱應(yīng)與境外申請人注冊地或者生產(chǎn)場所所在國家(地區(qū))取得的醫(yī)療器械主管部門允許該產(chǎn)品上市銷售的上市證明性文件一致。

        (2)需描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理,預(yù)期與人體接觸部位、注射解剖層次、作用時間,多次重復(fù)注射情況等。若存在物理填充以外的功能,請詳述其相關(guān)作用機(jī)理。

        (3)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組成及材料

        明確整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料所有部件的情況,如注射器及注射針的規(guī)格、數(shù)量。分別明確產(chǎn)品各部件所采用的滅菌方式。提供產(chǎn)品各部件的結(jié)構(gòu)圖示(包括注射器等推注工具),并給出注射針頭局部細(xì)節(jié)圖示。

        詳述產(chǎn)品各部件所用原材料(包括任何生產(chǎn)過程中加入的成分等)的中文化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、材料商品名(若有)、材料代號(若有)、在產(chǎn)品中發(fā)揮的功能和作用。對于預(yù)期與人體接觸原材料,若原材料外購,需明確原材料供應(yīng)商并提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及測試報告。注射用水宜符合現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》。若預(yù)裝器材屬于已上市的醫(yī)療器械或藥包材產(chǎn)品,請?zhí)峁┫嚓P(guān)證明文件。

        詳述重組人源化膠原蛋白的型別、基因序列及結(jié)構(gòu)特征。

        2.型號規(guī)格

        提供產(chǎn)品各型號規(guī)格的劃分依據(jù),明確各型號間的異同點(diǎn)。明確產(chǎn)品型號、規(guī)格信息中字母、數(shù)字、符號等內(nèi)容的含義。進(jìn)口產(chǎn)品的型號規(guī)格應(yīng)與境外上市證明性文件保持一致。

        3.包裝說明

        明確各級包裝的交付狀態(tài)(無菌/非無菌)及滅菌方式。提供各級包裝的示意圖。提供無菌初包裝的信息,包括初包裝的原材料、包裝形式等。

        4.適用范圍和禁忌證

        具體產(chǎn)品的適用范圍及禁忌證需根據(jù)臨床評價資料進(jìn)行規(guī)范,綜合產(chǎn)品性能特點(diǎn)、使用部位進(jìn)行確定。適用范圍一般情況描述為:該產(chǎn)品適用于注射到××(組織解剖層次)以糾正××(具體部位)皺紋。







        因內(nèi)文展示有限,我們將本次發(fā)布的整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)附件形式展示,大家可識別下方二維碼查看并下載備用。其他2項(xiàng)技術(shù)審評要點(diǎn)可點(diǎn)擊文末“閱讀原文”查看。


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