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        干貨丨進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管的政策要求

        醫(yī)療器械作為關(guān)系到人民群眾健康甚至生命安全的特殊商品,一直被各國(guó)視為高風(fēng)險(xiǎn)商品進(jìn)行監(jiān)管。那么,我國(guó)在進(jìn)口醫(yī)療器械方面的檢驗(yàn)有哪些要求呢,大家跟著小編一起來了解一下吧!



        進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管


        1
        法律依據(jù)


        ◎ 《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》

        ◎ 《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》

        ◎ 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

        ◎ 《關(guān)于對(duì)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械加強(qiáng)監(jiān)督管理的公告》(原國(guó)家質(zhì)檢總局、商務(wù)部、民政部、海關(guān)總署公告2006年第17號(hào))

        ◎ 《關(guān)于〈進(jìn)口藥品通關(guān)單〉等7種監(jiān)管證件實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查的公告》(海關(guān)總署 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第148號(hào))

        ◎ 《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》(商務(wù)部 海關(guān)總署公告2018年第106號(hào))

        ◎ 《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口心臟起搏器檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的公告》(海關(guān)總署公告2020年第23號(hào))

        圖片


        2
        監(jiān)管要求


        ① 產(chǎn)品資質(zhì)要求


        進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二章的規(guī)定已注冊(cè)或者已備案的醫(yī)療器械。


        醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量第二類、第三類醫(yī)療器械的,經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。


        禁止進(jìn)口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。


        ② 產(chǎn)品安全要求


        屬于機(jī)電產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械,其電氣及機(jī)械安全項(xiàng)目、安全警告標(biāo)識(shí)必須符合GB9706《醫(yī)用電氣設(shè)備的分類》系列標(biāo)準(zhǔn)、GB2894-2008 《安全標(biāo)志及其使用導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制性要求。


        ③ 產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽要求


        進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書中應(yīng)載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式。


        醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng):


        (1)通用名稱、型號(hào)、規(guī)格;

        (2)醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址以及聯(lián)系方式;

        (3)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

        (4)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;

        (5)禁忌、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;

        (6)安裝和使用說明或者圖示;

        (7)維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊運(yùn)輸、貯存的條件、方法;

        (8)產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他內(nèi)容。


        第二類、第三類醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。


        由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說明。


        3
        檢驗(yàn)地點(diǎn)


        進(jìn)口醫(yī)療器械原則上在申報(bào)的目的地檢驗(yàn)。


        對(duì)需要結(jié)合安裝調(diào)試實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)在申報(bào)時(shí)明確使用地,在使用地實(shí)施檢驗(yàn)。


        進(jìn)口心臟起搏器在北京、上海、海南等指定口岸實(shí)施檢驗(yàn),在指定的經(jīng)國(guó)家認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。



        相關(guān)問題解答


        /01/


        Q:如何確定產(chǎn)品是否為獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械?


        A:獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,是指與該醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。如需辨別醫(yī)療器械注冊(cè)證真?zhèn)?,可以登錄?guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站進(jìn)行查詢。


        /02/


        Q:進(jìn)口醫(yī)療器械用于科研測(cè)試,是否需要提供醫(yī)療器械注冊(cè)證?


        A:用于科研測(cè)試但不用于人體診斷、治療的產(chǎn)品可不辦理相關(guān)注冊(cè)、備案手續(xù),但企業(yè)須如實(shí)申報(bào),海關(guān)對(duì)于申報(bào)為用于科研測(cè)試但不用于人體診斷、治療的進(jìn)口醫(yī)療器械嚴(yán)格核查其真實(shí)用途,發(fā)現(xiàn)其違規(guī)用于人體診斷、治療的,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,責(zé)令企業(yè)退運(yùn)或銷毀。


        /03/


        Q:進(jìn)口醫(yī)療器械零部件是否需要辦理醫(yī)療器械備案或注冊(cè)?


        A:提供給醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作為生產(chǎn)資料生產(chǎn)的進(jìn)口醫(yī)療器械的零部件,不需單獨(dú)辦理醫(yī)療器械備案或者注冊(cè)。


        信息來源:北京報(bào)關(guān)協(xié)會(huì)

        排版整理:金飛鷹藥械




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