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        最新→歐盟理事會正式通過IVDR過渡期延期提案

        歐盟CE IVDR 醫(yī)療器械注冊認證



        當?shù)貢r間2024年2月21日,歐盟理事會發(fā)布一則新聞稿稱,歐盟成員國代表已于2024年2月14日正式批準歐盟委員會2024年1月23日提出的醫(yī)療器械[包括體外診斷醫(yī)療器械(IVD)]修訂案提案(戳此回顧→IVDR過渡期再延長),并對提案內容不做任何修改:


        ? 進一步延長某些體外診斷器械(尤其是高風險體外診斷器械)的過渡期


        ? 逐步推出新的電子數(shù)據(jù)庫EUDAMED


        ? 要求制造商標記關鍵醫(yī)療器械和體外診斷器械的潛在短缺


        據(jù)悉,該法規(guī)修訂案將在法律語言修訂后由歐洲議會和理事會正式通過并生效。




        喜訊?。?!

        金飛鷹線下專題培訓開始啦

        最新一期專題培訓主題丨醫(yī)療器械年度自查與不良事件上報

        培訓費用:480元/人;金飛鷹合作企業(yè)報名2人及以上免收1人費用(本次培訓提供電子課程資料、證書等)。

        有意者聯(lián)系:19925768195


        01
        培訓時間與地點


        ? 時間:2024年3月9日(周六)9:30-17:00(8:30開始簽到)


        ? 地點:深圳南山·維也納酒店(深圳市南山區(qū)西麗龍珠四路泰源金谷創(chuàng)業(yè)園A棟)


        交通指南:附近公交站:龍井地鐵站①或龍珠四路;附近地鐵站:地鐵7號線龍井站B出口;酒店配備停車位,自駕的朋友可直接導航至酒店即可。


        02
        培訓主要內容


        1. 醫(yī)療器械不良事件的定義和分類

        2. 上報的目的和意義

        3. 與不良事件上報有關的法律法規(guī)要求

        4. 不同市場主體(經營企業(yè),醫(yī)療器械企業(yè),注冊人制度)上報的流程和渠道,包括網(wǎng)絡及書面填報等

        5. 上報的時間要求和注意事項

        6. 案例分析和討論,通過實際案例加深對上報的理解

        7. 現(xiàn)場答疑和互動交流


        03
        培訓收益


        通過本次培訓,希望提高大家對醫(yī)療器械不良事件上報的重視程度,確保醫(yī)療器械的安全使用,為患者健康保駕護航。

        04
        參加人員


        醫(yī)療器械企業(yè)管理代表、產品研發(fā)人員、產品注冊專員、檢驗人員、質量管理人員及其他感興趣的人員。


        05
        組織單位


        主辦單位:深圳市金飛鷹藥械技術咨詢有限公司


        06
        培訓老師簡介


        ? 婁奎福老師 高級工程師、金飛鷹資深體系輔導老師;20年以上醫(yī)療器械生產質量管理經驗,先后在外資(歐美)和國內大型醫(yī)療器械生產企業(yè)擔任副總、質量經理、管理者代表等職位,有著極為豐富的質量管理體系建立、維護及合規(guī)實戰(zhàn)經驗,在醫(yī)械企業(yè)年度不良事件上報方面亦積累了豐富的實際操作經驗,精通不良事件上報流程與要求。


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