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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-08-28
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四十五條指出，“醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，并于次年3月31日前向所在地藥品監(jiān)督管理部門提交自查報(bào)告。”
此前我們跟大家分享過一系列有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告的內(nèi)容（模板、內(nèi)容、注意事項(xiàng)等），那么本期文章就將這些內(nèi)容匯總到一起，一篇文章助您高效完成年度自查報(bào)告的撰寫~
以上為僅以圖片形式對自查報(bào)告進(jìn)行展示。另外關(guān)于報(bào)告內(nèi)容及注意事項(xiàng)，大家可點(diǎn)擊下方鏈接詳細(xì)了解 ?
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