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        無菌醫(yī)械產(chǎn)品若需更換初包裝，應(yīng)注意哪些事項？
        
                
                
                
        
                    
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        對于無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品來說，包裝是產(chǎn)品安全有效性的重要保障，那么假如此類產(chǎn)品想要更換初包裝，需要注意哪些事項呢？

        注冊人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、滅菌方式、運輸和儲存方式等選擇適宜的初包裝材料，其中不同滅菌方式的材料適用性評價可參考YY/T 0884、YY/T 1267等標(biāo)準(zhǔn)。同時根據(jù)GB/T 19633《最終滅菌醫(yī)療器械包裝》系列標(biāo)準(zhǔn)、YY/T 0681系列標(biāo)準(zhǔn)、YY/T 0698系列標(biāo)準(zhǔn)對初包裝進行驗證，如初包裝的微生物屏障、生物相容性和毒理學(xué)特性、理化性能、與成形和密封過程的適應(yīng)性、與滅菌過程的適應(yīng)性、與標(biāo)簽系統(tǒng)的適用性等。

        一般情況下，初包裝變化不屬注冊證載明事項的變化，注冊人不需要做變更注冊。但注冊人應(yīng)根據(jù)質(zhì)量體系文件要求，開展設(shè)計變更、驗證及評審工作，并保存相關(guān)記錄。



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