如何填報(bào)醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料？

#分類界定

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十三條指出，“對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以依照本條例有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的規(guī)定直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)類別確認(rèn)后依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者進(jìn)行產(chǎn)品備案。”

也就是說，新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，企業(yè)可以選擇直接按第三類醫(yī)療器械進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)，或者向藥監(jiān)部門（國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)管中心）提出分類界定的申請(qǐng)。

那么到底要如何填報(bào)醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料呢？國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心近期公開了一則有關(guān)分類界定的視頻，我們將其轉(zhuǎn)載如下（點(diǎn)擊下方文字鏈接即可查看）：