倒計(jì)時(shí)3個(gè)月！歐盟MDR過(guò)渡期關(guān)鍵日期臨近

歐盟CE

今天是2024年2月26日，距離2024年5月26日倒計(jì)時(shí)3個(gè)月啦！有醫(yī)械產(chǎn)品出口歐盟需求的企業(yè)一定都知道，2024年5月26日是歐盟MDR過(guò)渡的關(guān)鍵日期。例如，符合過(guò)渡期延長(zhǎng)條件的器械制造商必須在2024年5月26日前向公告機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)，且需要在2024年5月26日前根據(jù)MDR的要求建立質(zhì)量管理體系。

借此機(jī)會(huì)，我們?cè)賹?/span>MDR過(guò)渡期延長(zhǎng)的條件分享如下：

（a）器械繼續(xù)遵守指令90/385/EEC或指令93/42/EEC（如適用）；

（b）器械的設(shè)計(jì)和預(yù)期用途沒(méi)有重大變化；

（c）器械不會(huì)對(duì)患者、用戶(hù)或其他人的健康或安全，或?qū)ΡＷo(hù)公共衛(wèi)生的其他方面構(gòu)成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)；

（d）制造商需要在2024年5月26日前根據(jù)MDR的要求建立質(zhì)量管理體系；

（e）制造商需要在2024年5月26日前向公告機(jī)構(gòu)提出符合性評(píng)估申請(qǐng)，并于2024年9月26日前同公告機(jī)構(gòu)簽訂書(shū)面合同。