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        ??《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)材料最容易出問(wèn)題的細(xì)節(jié)匯總

        根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十條:在境內(nèi)從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可,并提交下列材料:


        (一)所生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證以及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;


        (二)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證明復(fù)印件;


        (三)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)相關(guān)材料復(fù)印件;


        (四)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表;


        (五)生產(chǎn)場(chǎng)地的相關(guān)文件復(fù)印件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的相關(guān)文件復(fù)印件;


        (六)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;


        (七)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件目錄;


        (八)生產(chǎn)工藝流程圖;


        (九)證明售后服務(wù)能力的相關(guān)材料;


        (十)經(jīng)辦人的授權(quán)文件。


        本期文章我們將北京市藥監(jiān)局整理的提交《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理材料時(shí)的【注意事項(xiàng)匯總到一起,以供企業(yè)參考:



        01

        許可事項(xiàng)辦理需提交的申請(qǐng)材料有重復(fù)時(shí),需要提交多份么?




        答:不需要。例如,申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)時(shí),若企業(yè)負(fù)責(zé)人同時(shí)為生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,則只需提交一份身份證明復(fù)印件。


        02

        申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)需要提交生產(chǎn)管理崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表,此處生產(chǎn)管理崗位從業(yè)人員是否為生產(chǎn)負(fù)責(zé)人?




        答:不是。此處的生產(chǎn)管理崗位從業(yè)人員是指企業(yè)生產(chǎn)部門(mén)從事生產(chǎn)活動(dòng)的所有人員。

        03
        生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件包括哪些?



        答:主要包括租賃協(xié)議房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)。其中,租賃協(xié)議(包含附件)應(yīng)至少體現(xiàn)租賃場(chǎng)地的詳細(xì)地址(例如:北京市×× 區(qū)×× 路×× 號(hào)×× 層×× 房間)、使用用途、合同效期,與物業(yè)簽署的租賃協(xié)議應(yīng)提供產(chǎn)權(quán)方出具的有效授權(quán)委托書(shū)。房產(chǎn)證明應(yīng)當(dāng)符合法律法規(guī)要求及北京市有關(guān)規(guī)定,房屋應(yīng)當(dāng)辦理房屋所有權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)權(quán)證,且房屋所有權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)權(quán)證記載的規(guī)劃用途應(yīng)與從事的醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)用途一致。住宅不能作為企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地。對(duì)于暫未取得房屋所有權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)權(quán)證的,應(yīng)提交使用權(quán)證明,例如:規(guī)劃和自然資源主管部門(mén)出具的建設(shè)工程規(guī)劃許可證和鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上人民政府出具的可以用于生產(chǎn)醫(yī)療器械的證明等。


        04

        申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)是否需要提交完整的質(zhì)量手冊(cè)?




        答:需要。企業(yè)在申辦過(guò)程中需要提交完整的《質(zhì)量手冊(cè)》復(fù)印件。


        05
        潔凈室的合格檢測(cè)報(bào)告有何要求?


        答:檢測(cè)報(bào)告應(yīng)是符合《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY/T 0033)的合格檢測(cè)報(bào)告,委托第三方檢測(cè)的,第三方機(jī)構(gòu)應(yīng)具有相應(yīng)的資質(zhì)。檢測(cè)報(bào)告中的檢測(cè)地址應(yīng)與《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中填寫(xiě)的生產(chǎn)地址、凈化面積、廠房布局等一致


        06
        主要生產(chǎn)車(chē)間布置圖有何要求?



        答:主要生產(chǎn)車(chē)間布置圖應(yīng)按照工藝流程,注明每個(gè)區(qū)域的功能、面積等,其中,凈化車(chē)間平面圖還應(yīng)注明功能間、面積以及人流、物流走向。生產(chǎn)車(chē)間為多個(gè)房間的,布置圖應(yīng)注明每個(gè)房間的房間號(hào)。


        07

        廠區(qū)位置路線圖和廠區(qū)總平面如有何要求?




        答:廠區(qū)位置路線圖應(yīng)標(biāo)明方位、周邊主要建筑物等信息;廠區(qū)總平面圖應(yīng)包括生產(chǎn)、檢驗(yàn)、庫(kù)房等全部生產(chǎn)地址,注明每個(gè)區(qū)域的功能、面積等。


        08
        工藝流程圖有何要求?



        答:工藝流程圖應(yīng)按照實(shí)際工藝注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說(shuō)明,對(duì)環(huán)境有特殊要求的工藝應(yīng)單獨(dú)標(biāo)示和說(shuō)明。


        09
        申報(bào)材料電子版文件有何要求?



        答:申報(bào)材料的電子版應(yīng)與紙質(zhì)版文件一致,每個(gè)電子文件應(yīng)為 PDF 格式并不得大于10M。



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