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        有關(guān)醫(yī)療器械委托生產(chǎn),湖北藥監(jiān)局也明確了!

        委托生產(chǎn) 注冊(cè)人制度 省市局動(dòng)態(tài)



        為積極響應(yīng)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告》(2024年第38號(hào))要求,進(jìn)一步強(qiáng)化委托生產(chǎn)注冊(cè)管理,除江蘇省、廣東省外,湖北省也于近日發(fā)布《關(guān)于境內(nèi)二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)相關(guān)注冊(cè)信息標(biāo)注的公告》,具體內(nèi)容如下:


        1. 自2024年6月1日起,涉及境內(nèi)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)或者延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng),我局將會(huì)在醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)地址欄中登載受托生產(chǎn)地址并標(biāo)注“(委托生產(chǎn))”,同時(shí)在備注欄中備注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱統(tǒng)一社會(huì)信用代碼,備注形式為“受托生產(chǎn)企業(yè):XXXX(單位名稱);統(tǒng)一社會(huì)信用代碼:XXXX”。


        2. 注冊(cè)人由自行生產(chǎn)轉(zhuǎn)為委托生產(chǎn),或者變更受托生產(chǎn)企業(yè)的,注冊(cè)變更申報(bào)資料中應(yīng)提供:注冊(cè)人向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告記錄;注冊(cè)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行全面檢查通過(guò)核查報(bào)告;雙方簽訂委托生產(chǎn)合同和委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議;受托企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)。變更注冊(cè)批件按照上述第1條方式由我局注明委托生產(chǎn)相關(guān)信息。


        3. 對(duì)省內(nèi)已核發(fā)的涉及境內(nèi)委托生產(chǎn)的注冊(cè)證及批件,若未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息,我局將于2024年9月1日完成標(biāo)注,并及時(shí)發(fā)布修改后注冊(cè)證和批件清單,企業(yè)可根據(jù)修改清單在電子證書平臺(tái)https://zsgs.hubyjj.cn:8096/)下載打印。


        4. 僅受托生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變化的,不需申請(qǐng)變更,在延續(xù)注冊(cè)時(shí),核發(fā)修改后的注冊(cè)證。


        5. 注冊(cè)人不再進(jìn)行委托生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向我局核減委托生產(chǎn)地址;受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告有關(guān)情況。


        注冊(cè)人在申請(qǐng)標(biāo)注過(guò)程中如有疑問(wèn),請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系省藥品監(jiān)督管理局行政審批處,聯(lián)系電話:027-87112185;辦理過(guò)程中如遇系統(tǒng)操作問(wèn)題,可電話咨詢:027-87111649。

        信息來(lái)源:湖北省藥監(jiān)局

        排版整理:金飛鷹藥械






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