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        ※深圳市場監(jiān)管局進(jìn)一步明確體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)人員專業(yè)相關(guān)要求

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        5月10日,深圳市市場監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步明確醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)體外診斷試劑經(jīng)營人員職稱專業(yè)和工作經(jīng)歷要求的通知》(以下簡稱《通知》),在今年3月發(fā)布的要求基礎(chǔ)上做了部分改動(dòng),其中對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理人員的要求,將“應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)歷”改為了“具有檢驗(yàn)相關(guān)工作(包括從事體外診斷試劑的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用工作)3年及以上工作經(jīng)歷”,同時(shí)進(jìn)一步明確了“檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)為括號(hào)中列舉的專業(yè)類及其下設(shè)專業(yè)”?!锻ㄖ肪唧w內(nèi)容如下:


        一、體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)至少有1人具有主管檢驗(yàn)師職稱;或者具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)(包括檢驗(yàn)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、免疫學(xué)、基因?qū)W、藥學(xué)、生物技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械等專業(yè))大專及以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,并具有檢驗(yàn)相關(guān)工作3年及以上工作經(jīng)歷。檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)為括號(hào)中列舉的專業(yè)類及其下設(shè)專業(yè),檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)歷包括從事體外診斷試劑的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用工作經(jīng)歷。


        二、從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)(包括檢驗(yàn)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、免疫學(xué)、基因?qū)W、藥學(xué)、生物技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械等專業(yè))中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)為括號(hào)中列舉的專業(yè)類及其下設(shè)專業(yè)。


        三、深圳市市場監(jiān)督管理局各轄區(qū)監(jiān)管局、許可審查中心審批審查醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案事項(xiàng)時(shí)按照本通知要求執(zhí)行。


        四、本通知自印發(fā)之日起施行,此前公布醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)體外診斷試劑經(jīng)營人員專業(yè)要求與本通知不一致的,以本通知為準(zhǔn)。執(zhí)行期間,國家法規(guī)規(guī)章或者廣東省藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的,依其規(guī)定執(zhí)行。


        信息來源:深圳市市場監(jiān)督管理局

        排版整理:金飛鷹藥械


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