美國FDA醫(yī)療器械人因申報資料與國內有哪些異同？

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2022年12月公布《醫(yī)療器械人因申報指南》草案公開征求意見，近期“中國器審”公眾號對其進行簡介，我們將文章轉載如下：

美國FDA先后發(fā)布多項醫(yī)療器械人因與可用性指南，2016年2月同步發(fā)布《醫(yī)療器械應用人因與可用性工程指南》和《人因最先審評醫(yī)療器械目錄》草案，前者結合風險管理過程規(guī)范了醫(yī)療器械人因與可用性的評價要求以及申報資料要求，后者基于醫(yī)療器械使用方面不良事件的統(tǒng)計情況列明了人因最先審評的16類醫(yī)療器械。

根據(jù)《人因最先審評醫(yī)療器械目錄》草案的反饋意見，美國FDA決定單獨制定《醫(yī)療器械人因申報指南》，擬完善《醫(yī)療器械應用人因與可用性工程指南》關于申報資料的要求，并取代《人因最先審評醫(yī)療器械目錄》草案。

該指南草案用于規(guī)范醫(yī)療器械人因申報資料要求，適用于上市前通告（510k）、重分類（De Novo）、上市前批準（PMA）、人道主義豁免（HDE）。

該指南草案采用基于風險的方法明確醫(yī)療器械人因申報資料要求?；谠敱M程度將人因申報資料分成三種類型：1型僅提供研究結論和總結，2型在1型基礎上還需提供基本描述，包括用戶、使用、使用環(huán)境、培訓、用戶接口、已知使用問題概述，3型在2型基礎上還需提供人因初步活動概述、使用風險分析、人因確認測試詳情。

該指南草案提供了一個決策流程圖，根據(jù)使用風險水平確定人因申報資料類型。對于新產(chǎn)品，基于使用風險分析結果，若有關鍵任務（導致患者或用戶受到嚴重傷害或死亡的使用任務）則提交3型人因申報資料，反之提交2型人因申報資料。對于已注冊產(chǎn)品的變更，若變更未影響到用戶接口、用戶、使用、使用環(huán)境、培訓、標簽則提交1型人因申報資料，反之需基于使用風險分析結果再進行判定，若變更引入新關鍵任務或影響現(xiàn)有關鍵任務則提交3型人因申報資料，反之提交2型人因申報資料。

該指南草案與美國FDA前期發(fā)布的指南（草案）相比，主要有以下三個變化：首先，根據(jù)產(chǎn)品使用風險水平區(qū)分人因申報資料要求，前期發(fā)布的指南僅有高使用風險（有關鍵任務）產(chǎn)品的人因申報資料要求；其次，明確已注冊產(chǎn)品變更的人因申報資料要求，前期發(fā)布的指南無此內容；最后，以關鍵任務作為人因申報資料類型判定依據(jù)，取消人因最先審評產(chǎn)品目錄，原因在于該目錄源自上市后數(shù)據(jù)，未納入高使用風險新產(chǎn)品。

總之，美國FDA《醫(yī)療器械人因申報指南》草案與我國2020年5月公布的《醫(yī)療器械人因設計技術審查指導原則（征求意見稿）》相比，在人因申報資料要求方面基本相同，均是基于使用風險水平區(qū)分要求，且人因申報資料的類型及其判定依據(jù)亦相同，僅在申報資料的細節(jié)方面存在差異。

本文轉載自“中國器審”公眾號