廈門：此情形下，單個品種醫(yī)械產(chǎn)品最高可獲600萬獎勵！

近日，廈門市人民政府發(fā)布《廈門市加快推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施》（以下簡稱《若干措施》），從提升研發(fā)創(chuàng)新能力、壯大產(chǎn)業(yè)發(fā)展能級、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)生態(tài)環(huán)境、加強組織保障服務(wù)四個方面共提出了二十四條舉措，并宣布自2023年11月20日起施行，有效期至2026年12月31日。《若干措施》涉及到的醫(yī)療器械相關(guān)補助措施如下：

對第二類、第三類醫(yī)療器械取得注冊證書且該產(chǎn)品首次在本市實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，累計銷售收入達到50萬元的，按照類別每個品種分別給予40萬元、100萬元獎勵，單個企業(yè)支持額度每年最高不超過500萬元。對進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲得產(chǎn)品注冊證的三類醫(yī)療器械首次在本市實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的，每個品種給予200萬元一次性獎勵，對其中的重大項目，經(jīng)評審，每個品種給予最高不超過600萬元獎勵。

對首次取得歐盟、美國、英國、日本、澳大利亞、巴西、俄羅斯國際注冊或國際認證的醫(yī)療器械產(chǎn)品，對應(yīng)國內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械的單個注冊單元分別給予30萬元、50萬元一次性獎勵，單個企業(yè)每年最高不超過500萬元。

支持企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度、醫(yī)療器械注冊人制度開展研發(fā)創(chuàng)新及成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。生物醫(yī)藥企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度、醫(yī)療器械注冊人制度受托生產(chǎn)的，對受托生產(chǎn)方（委托雙方須非關(guān)聯(lián)且無投資關(guān)系）生產(chǎn)的單個品種，按照不超過年度新增實際合同交易金額10%的標準，最高不超過500萬元的資助。單個企業(yè)每年資助最高不超過1000萬元。

以上僅對《若干措施》部分內(nèi)容進行轉(zhuǎn)載，如需查看全文，請前往廈門市人民政府官網(wǎng)。