如何確認可重復(fù)使用醫(yī)療器械滅菌過程的有效性？

可重復(fù)使用器械滅菌行業(yè)干貨

可重復(fù)使用醫(yī)療器械（Reusable Medical Devices）指的是可以被重復(fù)使用的、用于為患者提供診斷和治療的醫(yī)療設(shè)備。常見的可重復(fù)使用醫(yī)療器械包括手術(shù)器械、穿刺針、腹腔鏡等。

在使用時，可重復(fù)使用醫(yī)療器械可能會被血液、人體組織和微生物污染，為避免因污染而導(dǎo)致患者過敏和感染的風險，可重復(fù)使用醫(yī)療器械會進行“再處理（Reprocessing）”，這是一個詳細的多步驟過程，通常包括清潔（Cleaning）、消毒（Disinfection）和（或）滅菌（Sterilization）。

本期文章我們就跟大家聊一聊可重復(fù)使用醫(yī)療器械的滅菌過程。假如可重復(fù)使用器械的“再處理”過程涉及到滅菌，那么為了保證產(chǎn)品的使用安全，就必須要確保滅菌過程的有效性，通常是通過分析回收菌量對照和過程測試周期結(jié)果來確定。總的來說，滅菌試驗的開展應(yīng)滿足以下基本要求：

回收菌量對照應(yīng)大于或等于10^6 CFU/件。

殘留細菌芽孢通過洗脫液沖洗、擦拭或灌洗的方式進行回收?？赏ㄟ^機械震蕩、超聲和洗脫液重復(fù)沖洗等方法來提高回收率。

樣品經(jīng)過一個完整的滅菌過程處理后，應(yīng)采用特定的洗脫技術(shù)回收器械上的所有殘留細菌芽孢。

最少用5件器械進行一次過程測試周期，或一件器械最少進行連續(xù)5次過程測試周期，若均通過，則證明該滅菌過程有效。

從事該標準檢測人員應(yīng)具備微生物學或相關(guān)專業(yè)知識的教育背景。

無菌檢查和微生物限度檢查應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》（2015版）四部的相應(yīng)要求。