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        如何規(guī)范編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求?

        產(chǎn)品技術(shù)要求

        醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)時(shí),產(chǎn)品技術(shù)要求是極為重要的一項(xiàng)資料,那么技術(shù)要求應(yīng)如何編寫才符合規(guī)范呢?今天我們就跟大家分享一下。


        產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容一般包括產(chǎn)品名稱,型號、規(guī)格及其劃分說明(必要時(shí)),性能指標(biāo),檢驗(yàn)方法,術(shù)語(如適用)及附錄(如適用)。


        01
        產(chǎn)品名稱


        產(chǎn)品技術(shù)要求中的產(chǎn)品名稱應(yīng)使用中文,并與申請注冊或備案的產(chǎn)品名稱相一致。


        02
        型號、規(guī)格及其劃分說明


        產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品型號、規(guī)格。對同一注冊單元中存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)明確不同型號、規(guī)格的劃分說明(推薦采用圖示和/或表格的方式),表述文本較多的內(nèi)容可以在附錄中列明。


        對包含軟件的產(chǎn)品,應(yīng)明確軟件發(fā)布版本軟件完整版本命名規(guī)則。


        03
        性能指標(biāo)


        1. 產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)是指可進(jìn)行客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo)。


        對產(chǎn)品安全有效性不產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性影響的項(xiàng)目可不在技術(shù)要求性能指標(biāo)處列明。例如,部分引流導(dǎo)管產(chǎn)品主要關(guān)注其暢通性,產(chǎn)品需要能有效連接吸引裝置及使用端,并保證連接牢固,導(dǎo)管的直徑、長度等信息必要時(shí)可作為產(chǎn)品描述性信息在技術(shù)要求附錄體現(xiàn),而不作為產(chǎn)品性能指標(biāo)。其他如產(chǎn)品工程圖等則不需要在技術(shù)要求中列明。


        但某些產(chǎn)品的尺寸信息會(huì)對其安全有效性產(chǎn)生重要影響,宜在技術(shù)要求性能指標(biāo)中規(guī)定,例如血管支架產(chǎn)品的長度、外徑,骨科植入物的尺寸公差等。


        2. 技術(shù)要求中性能指標(biāo)的制定可參考相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合具體產(chǎn)品的設(shè)計(jì)特性、預(yù)期用途且應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品適用的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致,注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)提出不適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的說明,并提供相關(guān)資料。


        3. 產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)應(yīng)明確具體要求,不應(yīng)以“見隨附資料”“按供貨合同”等形式提供。


        04
        檢驗(yàn)方法


        檢驗(yàn)方法是用于驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的方法,檢驗(yàn)方法的制定應(yīng)與相應(yīng)的性能指標(biāo)相適應(yīng)。應(yīng)優(yōu)先考慮采用適用的已建立標(biāo)準(zhǔn)方法的檢驗(yàn)方法,必要時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,以確保檢驗(yàn)方法的可重現(xiàn)性和可操作性。


        通常情況下,檢驗(yàn)方法宜包括試驗(yàn)步驟和結(jié)果的表述(如計(jì)算方法等)。必要時(shí),還可增加試驗(yàn)原理、樣品的制備和保存、儀器等確保結(jié)果可重現(xiàn)的所有條件、步驟等內(nèi)容。


        對于體外診斷試劑類產(chǎn)品,檢驗(yàn)方法中還應(yīng)明確說明采用的參考品/標(biāo)準(zhǔn)品、樣本制備方法、試驗(yàn)次數(shù)、計(jì)算方法


        05
        附錄


        對于第三類體外診斷試劑類產(chǎn)品,產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝要求


        對于醫(yī)療器械產(chǎn)品,必要時(shí)可在附錄中更為詳盡地注明某些描述性特性內(nèi)容,如產(chǎn)品滅菌或非滅菌供貨狀態(tài)、產(chǎn)品有效期、主要原材料、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品主要安全特征、關(guān)鍵的技術(shù)規(guī)格、關(guān)鍵部件信息、磁共振兼容性等。


        06
        編號


        產(chǎn)品技術(shù)要求編號為相應(yīng)產(chǎn)品的注冊證號(備案號)。擬注冊(備案)的產(chǎn)品技術(shù)要求編號可留空。





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