專注國內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
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文章出處：公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-02-28
在醫(yī)療器械歐盟MDR CE認(rèn)證中，公告機(jī)構(gòu)扮演著極為重要的角色，除普通Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品（不含滅菌類、測量類及重復(fù)使用類）外，其他所有醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要拿到公告機(jī)構(gòu)出具的CE認(rèn)證證書，方可進(jìn)入歐盟市場進(jìn)行銷售。近期我們在歐盟官網(wǎng)對MDR公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢索，截至目前，歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)共有43家，其中以德國和意大利居多（各有10家），其次為荷蘭（共4家）。
我們將所有歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)名單（截至發(fā)文前統(tǒng)計）整理如下：
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