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        可穿戴式血糖測量相關(guān)器械如何進(jìn)行分類界定?

        血糖測量器械 分類界定

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        12月27日,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布《可穿戴式血糖測量相關(guān)器械分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),并向社會(huì)公開征求意見。


        • 意見反饋時(shí)間:2024年1月29日前

        • 意見反饋郵箱:flmsc@nifdc.org.cn


        《指導(dǎo)原則全文如下


        一、目的


        為指導(dǎo)可穿戴式血糖測量相關(guān)器械管理屬性和管理類別判定,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》和《醫(yī)療器械分類目錄》等制定本原則。


        二、范圍


        本原則適用于可穿戴式血糖測量、檢測、監(jiān)測設(shè)備,以及設(shè)備配套的數(shù)據(jù)分析、管理軟件的管理屬性和管理類別判定。


        三、管理屬性和管理類別界定


        根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》等,可穿戴式血糖測量相關(guān)器械的屬性界定及類別劃分原則如下:


        (一) 可穿戴式設(shè)備


        具備血糖測量、檢測、監(jiān)測功能,輔助血糖管理(包括血糖控制效果評(píng)估、自我血糖監(jiān)測等)用途的可穿戴式設(shè)備應(yīng)作為醫(yī)療器械管理。


        如產(chǎn)品利用光學(xué)、反離子滲透、生物傳感等技術(shù)原理,在不采集血液樣本的情況下實(shí)現(xiàn)對(duì)于血糖數(shù)值的無創(chuàng)測量/監(jiān)測,按照第三類醫(yī)療器械管理。


        如產(chǎn)品將葡萄糖傳感器植入患者皮下組織中,通過測量組織液中的葡萄糖濃度,連續(xù)監(jiān)測患者血糖/葡萄糖水平,按照第三類醫(yī)療器械管理。


        如產(chǎn)品配合血糖試紙使用,基于采血樣本,分析出血糖數(shù)值,按照第二類醫(yī)療器械管理。


        (二)配套軟件


        1. 軟件組件


        軟件組件隨血糖測量器械一起注冊(cè)。


        2. 獨(dú)立軟件


        1)采用人工智能算法的軟件產(chǎn)品,參照《人工智能醫(yī)用軟件分類界定指導(dǎo)原則》執(zhí)行。


        2)未采用人工智能算法的軟件產(chǎn)品,原則如下:


        如軟件從血糖測量器械中實(shí)時(shí)讀取、顯示數(shù)據(jù)并報(bào)警(符合YY 9706.108《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):通用要求,醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測試和指南》中的要求),按照第二類醫(yī)療器械管理。


        如軟件對(duì)從血糖測量器械獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理,按照第二類醫(yī)療器械管理。分析、處理指的是基于已有數(shù)據(jù),經(jīng)分析處理后產(chǎn)生新的臨床數(shù)據(jù)。注:對(duì)于已有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、趨勢(shì)記錄、閾值判斷、平均值計(jì)算等,不屬于數(shù)據(jù)的分析處理功能。


        如軟件從血糖測量器械中離線讀取患者的歷史測量數(shù)據(jù)并記錄、儲(chǔ)存,不具備監(jiān)護(hù)、報(bào)警和分析、處理功能,也沒有其他醫(yī)療器械功能,不作為醫(yī)療器械管理。


        3)配合作為非可穿戴式血糖測量器械使用的血糖管理軟件,參照本原則執(zhí)行。


        信息來源:國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心

        排版整理:金飛鷹藥械




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