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        生產(chǎn)綜合管理系統(tǒng)

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        醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件(MRP)介紹

        深圳市金飛鷹企業(yè)管理顧問有限公司是一家業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)療器械,藥品,食品,化妝品,保健食品、藥包材等行業(yè),全方位服務(wù)于行業(yè)資訊、廠房規(guī)劃、產(chǎn)品檢測、產(chǎn)品上市前認(rèn)證/注冊、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理、企業(yè)管理咨詢、數(shù)據(jù)、專利與臨床試驗(yàn)(CRO)代理、醫(yī)療器械軟件開發(fā)等綜合性技術(shù)服務(wù)單位,公司立足于廣東,業(yè)務(wù)遍布全國各地,已經(jīng)輔導(dǎo)成功的企業(yè)有上千家之多。經(jīng)過多年發(fā)展,公司在累積了相當(dāng)不錯(cuò)的口碑!  

        公司經(jīng)營類管理軟件開發(fā)成功并上市銷售以后,公司又開始開發(fā)生產(chǎn)類企業(yè)的管理軟件系統(tǒng), 考慮到醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品類型與運(yùn)作特點(diǎn),目前已經(jīng)納入開發(fā)計(jì)劃并開始進(jìn)行開發(fā)的軟件項(xiàng)目有:

        基本版醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件(簡稱BMRP);

        無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件(簡稱WMRP);

        植入類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件(簡稱ZMRP);

        IVD類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件(簡稱IMRP);

        義齒類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件(簡稱YMRP)

        本系列軟件除繼承傳統(tǒng)生產(chǎn)型企業(yè)ERP軟件所有功能外,同時(shí)作了以下的功能擴(kuò)張:

        1)融合企業(yè)除財(cái)務(wù)部門外的所有管理需求,從市場營銷開始,到業(yè)務(wù),產(chǎn)品開發(fā),生產(chǎn)計(jì)劃,采購,生產(chǎn),質(zhì)量檢驗(yàn),設(shè)備管理,人力資源管理等全方位的功能,完全可以實(shí)現(xiàn)無紙化辦公的現(xiàn)代辦公潮流;

        2)考慮到目前市場上財(cái)務(wù)管理均有成熟的財(cái)務(wù)管理軟件,本軟件只設(shè)計(jì)了簡單的收付貨款流程,但完全可以與現(xiàn)行財(cái)務(wù)軟件進(jìn)行對接;

        3)融合醫(yī)療器械法律法規(guī),標(biāo)準(zhǔn),指南要求,可以實(shí)時(shí)更新法規(guī)動(dòng)態(tài),掌握法規(guī)變動(dòng);

        4)與當(dāng)?shù)卣幈O(jiān)系統(tǒng)無縫對接,可以實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上對醫(yī)療器械不良事件報(bào)告,產(chǎn)品召回報(bào)告,監(jiān)管報(bào)告等上報(bào)要求;

        5)系統(tǒng)設(shè)有自動(dòng)報(bào)警功能,具有證件(注冊/備案證,經(jīng)營許可/備案證,產(chǎn)品認(rèn)證證書,體系認(rèn)證證書,監(jiān)管到期,監(jiān)督等證件到期提醒、鎖定功能,最大限度降低企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn),提高企業(yè)合規(guī)水平;

        6)系統(tǒng)有良好的自適應(yīng)功能,除軟件自帶表格外,可以允許用戶進(jìn)行二次開發(fā)或由本公司軟件開發(fā)人員進(jìn)行再開發(fā),最大限度滿足企業(yè)個(gè)性化需求;

        7)除滿足公司日常產(chǎn)品生產(chǎn)活動(dòng)外,軟件還帶有管理標(biāo)準(zhǔn)更新、內(nèi)部審核,管理評審,目標(biāo)考核等日常監(jiān)督功能;

        8)軟件可以實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上文件共享,從文件(記錄)的編制、審核、會(huì)審、批準(zhǔn)、新版原文件保留、發(fā)放文件受控標(biāo)識(shí)、發(fā)放范圍設(shè)定及發(fā)放、變更、變更后舊版文件銷毀等文件管理過程全部可以通過軟件實(shí)現(xiàn),管理功能完全符合FDA 21 cfr part811部份《ELECTRONIC RECORDS; ELECTRONIC SIGNATURES》的要求;

        9)可以實(shí)現(xiàn)各種格式的文件/記錄上傳功能;

        10)可以實(shí)現(xiàn)不同產(chǎn)品研發(fā)過程的設(shè)計(jì)文件歸檔功能,形成并跟蹤產(chǎn)品DMR檔案;

        11)可以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品研發(fā)過程中的策劃、設(shè)計(jì)輸入、設(shè)計(jì)輸出、設(shè)計(jì)評審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移、設(shè)計(jì)變更等設(shè)計(jì)階段的記錄輸入/編制、審核、批準(zhǔn)功能,形成設(shè)計(jì)HDF記錄檔案;

        12)可以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程中批記錄的軟件系統(tǒng)建立、審核、批準(zhǔn)、歸檔功能;

        13)可以實(shí)現(xiàn)采購過程原材料、半成品等的來料驗(yàn)收、入庫、領(lǐng)料、使用、退換貨等物品追溯功能;

        14)可以實(shí)現(xiàn)全范圍的運(yùn)作數(shù)據(jù)查詢、匯總、分類、圖表分析等分析統(tǒng)計(jì)功能;

        15)軟件簡單易學(xué),在滿足功能齊全的同時(shí),軟件設(shè)計(jì)更加人性化、簡易實(shí)用化,易學(xué)易懂,告別繁瑣;

        16)軟件采用C/S架構(gòu),降低服務(wù)器壓力,反應(yīng)更快,安全性更高;

        17)企業(yè)可連接掃描槍,實(shí)現(xiàn)掃碼自動(dòng)錄入信息功能,更加快捷方便;                      

        對于哪些有意愿將企業(yè)實(shí)際管理需求與先進(jìn)信息技術(shù)完美結(jié)合,打造企業(yè)全程一體化管理體系,打破各部門、各區(qū)域、各系統(tǒng)之間溝通和協(xié)作壁壘,建立規(guī)范、靈捷、高效的業(yè)務(wù)流程,實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)、研發(fā)、采購、生產(chǎn)、物料、人力、財(cái)務(wù)、辦公等所有環(huán)節(jié)全程無縫管理,確保數(shù)據(jù)信息在傳遞過程中的準(zhǔn)確性、時(shí)效性和有效性,幫助企業(yè)快速反應(yīng)、緊密協(xié)作、良好運(yùn)營,更快推進(jìn)業(yè)務(wù)發(fā)展,全面提升核心競爭力的企業(yè)來說,使用該軟件為您不錯(cuò)的選擇!

        我們熱忱歡迎廣大醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)使用、反饋,你們的持續(xù)支持始終是我們前進(jìn)的動(dòng)力!

         


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