醫(yī)械產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)時(shí)，確認(rèn)和轉(zhuǎn)換是否有先后順序之分？

設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程是全面了解醫(yī)療器械原理、機(jī)理、預(yù)期用途、風(fēng)險(xiǎn)分析、工藝技術(shù)轉(zhuǎn)化的必經(jīng)過(guò)程，這一過(guò)程分為策劃、輸入、輸出、驗(yàn)證、確認(rèn)、轉(zhuǎn)換、評(píng)審、變更這八大階段，那么如題所述，醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)時(shí)，確認(rèn)和轉(zhuǎn)換這兩個(gè)階段，是否有先后順序之分？

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心的答復(fù)，醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)都應(yīng)實(shí)施策劃和控制，設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換是從醫(yī)療器械樣品試制到實(shí)現(xiàn)質(zhì)量穩(wěn)定地、持續(xù)有序地規(guī)?；a(chǎn)的過(guò)程，在策劃時(shí)就應(yīng)明確需開(kāi)展哪些設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)，并注明在設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)中設(shè)計(jì)輸出在成為最終產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制文件前需進(jìn)行驗(yàn)證，以確保其適于制造。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系運(yùn)行的前提下連續(xù)批量試生產(chǎn)，確認(rèn)是否具備持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)合格醫(yī)療器械的能力。設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出在進(jìn)行充分的驗(yàn)證和確認(rèn)后，才能成為最終產(chǎn)品工藝規(guī)程，具體到某種產(chǎn)品，情況不同，故企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品的特點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)開(kāi)展設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)各個(gè)階段的控制，對(duì)于特殊過(guò)程的轉(zhuǎn)換應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn)，確保其結(jié)果適用于生產(chǎn)。

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